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主要工作職責：
1、負責污水工藝流程優化改善。
2、負責污水微生物菌種的定期觀察與養護。
3、負責水質化驗分析與儀器的正常運行維護保養，對相關人員進行定期培訓與考核。
4、完善污水站尾氣的處理，保證廢氣處理效率，保證達標排放。
5、負責污水站污泥的排放與處置，并復核相關臺賬數據的真實性與完整性。
6、協助班組日常管理，記錄、檢測數據、儀器、儀表、試用試劑、實驗玻璃器皿，沒有需及時申領；做好刷卡排污的充值操作，數據申請與監控，每個季度檢查cod、氨氮、排水量的數據。
7、領導臨時交辦等的工作任務。
任職資格：
1、大專及以上學歷，環境保護、安全工程或相關專業
2、了解環保相關法律法規和相關專業知識。
3、了解三廢處理工程技術知識
4、具備計算機/自動化設備的應用知識和能力

電子信箱：jhconbahr@163.com
單位地址：浙江省金華市金衢路288號  　郵編：
聯系電話：0579-82272230 　聯系人：余女士　

崗位職責：
1、負責生產線巡回日常監督和檢查；
2、監督檢查各工序質量控制點、工藝控制點、清場情況及相關sop執行情況；
3、完成樣品的取樣送檢；
4、及時完成產品質量統計和質量分析等工作；
5、組織開展不合格、缺陷與趨勢等的調查工作，審核調查報告，監督跟蹤糾正預防措施的落實情況，評估糾正預防措施的有效性；
6、協助完成產品生產的相關評估、文件審核、驗證工作；
7、協助公司做好gmp、cgmp、fda的認證、內審、外審等的各項準備工作；
8、完善相關的sop、smp修訂和審核工藝規程，完善產品生產工藝。

任職資格：
1、藥學及相關專業；具有cgmp/fda、分析、制藥工藝、設備工程等相關知識；
2、有崗位工作經驗者優先，大專及以上學歷。

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主要工作職責：
1、負責公司產品國內注冊申報資料的撰寫、編輯及遞交；
2、負責跟進審評進展，完成電子資料的遞交、標準復核送樣工作；
3、負責國內產品注冊補充資料的撰寫、制作及遞交；
4、負責產品再注冊，變更后的補充申請及備案工作；
5、負責國內注冊法規的收集、更新及宣貫工作；
6、配合公司相關部門進行國內藥監機構的現場檢查；
7、參與新產品項目的立項，提供產品注冊信息的調研資料；
8、領導安排的其他工作。

任職資格：
1、具備良好的溝通、交流、書寫及學習能力；
2、醫藥學或相關專業，大專及以上學歷；
3、具備計算機/自動化設備的應用知識和能力；
4、工作認真細致，具備高度的責任感和敬業精神；
5、熟悉藥品注冊法規，具有一定的研發、質量等相關工作經驗者優先。

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1、設備管理員（電氣自動化方向） 1名
崗位職責：
1、負責廠區內的設備維護、維修保養；
2、現場管理達到文明、安全施工；
3、修訂、完善現有設備與新增設備的年度預防性維護、維修計劃。按時完成制定計劃。
任職資格：
1、電氣自動化相關專業�？萍耙陨蠈W歷或有設備管理技能經驗；
2、能保質保量完成生產設備的維修及保養；
3、具備計算機/自動化設備的應用知識和能力/會制圖等。
2、制劑 qa 1名
崗位職責：
1、對車間進行巡回檢查，對車間內各產品生產全過程進行監督，將發現的問題報告部門經理并反饋責任部門；
2、負責車間偏差、oos、退貨、投訴等異常情況的跟蹤及分析；
3、負責對成品進行取樣，及車間潔凈區的環境及設備清潔效果監控工作；
4、審核批生產記錄、批檢驗記錄，并參與各類文件的制定，修訂工作。
任職資格：
1、獸藥、動物醫學等相關專業本科及以上學歷或有制劑qa技能經驗；
2、保證產品達到質量要求，確保質量管理體系有效運行；
3、具備計算機/自動化設備的應用知識和能力等。
3、獸藥一部工藝員 2名
崗位職責：
1、協助主管進行文件、技術類工作；
2、指導員工進行規范生產；
3、保證車間文件能及時完成或升級，保證車間產品生產過程符合規范；
4、使員工能在獸藥gmp的要求下生產出合格的產品。
任職資格：
1、藥學相關專業本科及以上學歷或有制劑工藝技能經驗；
2、能保質保量完成生產目標；
3、具備計算機/自動化設備的應用知識和能力等。
4、獸藥注冊專員 2名
崗位職責：
1、信息收集工作；
2、負責公司獸藥注冊申報工作；
3、負責公司獸藥變更申請工作；
4、負責公司獸藥再注冊工作；
5、管理新產品上市銜接工作、商標與專利申報工作等；
6、負責公司項目立項調研工作；
7、負責公司產品獸藥說明書、包裝標簽樣稿審核等有關工作；
8、公司申報受理產品有關審評審批進度查詢、跟蹤工作；9. 其他行政事務及上級安排的其它工作等。
任職資格：
1、（中）藥學及相關專業本科及以上學歷或具有研發經驗；
2、臨床、藥理毒理、法律法規(如gmp、glp、gcp)、指導原則等相關知識；
3、能保質保量完成獸藥的注冊申報；
4、人際交往與溝通能力、學習能力，服務意識，組織與協調能力、承受與反應能力；
5、具備計算機/自動化設備的應用知識和能力等。
地址：金華市婺城區白龍橋鎮臨江工業區金沙街1318號
聯系電話：0579-82229287

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主要工作職責：
1、負責公司產品國際注冊申報資料的撰寫、ectd制作及遞交；
2、負責日常的國際注冊各國的年度報告的起草和遞交，客戶申報資料維護；
3、負責國際產品注冊補充資料的撰寫、制作及遞交；
4、負責產品變更后的補充申請及備案工作；
5、負責國外注冊法規的收集、更新及宣貫工作；
6、配合公司相關部門進行國外藥監機構的現場檢查；
7、參與新產品項目的立項，提供產品注冊信息的調研資料；
8、領導安排的其他工作。
任職資格：
1、具備良好的溝通、交流、學習能力；
2、英語六級以上，較強的英文書寫和閱讀能力；
3、醫藥學或相關專業，本科及以上學歷；
4、具備計算機/自動化設備的應用知識和能力；
5、工作認真細致，具備高度的責任感和敬業精神；
6、熟悉藥品注冊法規，具有一定的研發、生產等相關工作經驗者優先。

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主要職責：
1、負責公司計算機軟、硬件、打印機、投影儀等辦公設備設施的日常維護和管理；
2、負責公司監控、門禁等系統的日常管理及維護工作；
3、協助公司信息化系統的建設；

任職要求：
1、計算機相關專業，本科及以上學歷；
2、1年+相關崗位工作經歷；
3、熟悉電腦相關軟硬件、it設備，具備故障診斷能力；
4、主動積極，學習能力強，較好的溝通和協作能力，具備良好的服務意識；
5、有責任心，能承受較大的工作壓力。

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崗位職責：

--按照嚴格的取樣標準操作程序對進廠藥用原輔料、制藥用水、化工原料、包裝材料、退回物料和復檢原輔料進行規范的取樣。

--各類藥用原料、輔料、化工原料、包裝材料、中間體、制藥用水的檢測。留樣及臨時性小樣的檢測。

--保證記錄和報告的及時性、可靠性、準確性。

--起草和修訂原輔料、包裝材料、制藥用水的sop，編寫erp質量標準，修改原輔料及包裝材料的記錄。修訂標準操作法、儀器的使用和維護sop等。





任職資格：

--分析化學或相關專業；大專及以上學歷。

--能獨立進行理化及儀器分析、微生物檢測等。

--為人正直，工作實驗室認真，具有團隊精神。

--熟悉新版gmp對實驗室管理的要求，對新版gmp有認證經驗者優先考慮。

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車間操作工：
要求責任心強、能吃苦耐勞、適應倒班工作。男性45周歲以下，女性40周歲以下

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藥學、制藥工程、生物制藥、藥物分析等相關專業，本科及以上學歷。立志于從事醫藥行業并熱愛

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1、完成制劑/合成小試、中試放大工作
2、根據部門新產品研發計劃，在課題負責人安排下，按計劃完成研發工作；保管日常所有的各類原輔料、設備及儀器，確保研發工作正常進行；負責新產品的技術保密工作；
3、新產品研發資料及新產品注冊申報；
4、工藝交接及產業化技術支持；
5、收集研發相關的產品信息。

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